الصفحة الرئيسية
عن المركز
كلمة مدير المركز
رقم قرار وتاريخ إنشاء المركز
رؤيتنا ورسالتنا
أهدافنا
إنجازاتنا
الهيكل الإداري
إدارة المركز
المجلس التنفيذي
اللجنة الإدارية
اللجنة الاستشارية العلمية
لجنة الدراسات العليا
اللجنة الأخلاقية للبحوث
لجنة برنامج طالب النخبة
الوحدات الإدارية
وحدة السكرتارية
وحدة شؤون الموظفين
وحدة الطلبات والمشتريات
وحدة تقنية المعلومات
وحدة المالية
وحدة العلاقات العامة والتسويق
وحدة المواصلات والمراسلات
الباحثون
الأعضاء
الباحثون الرئيسيون
طاقم الباحثين
برنامج العلماء الأعلى مرجعية واقتباساً
فنيو المعامل
البرامج البحثية
عن البرامج البحثية
البرنامج البحثي في جينوم أمراض السرطان
البرنامج البحثي للفحص الجينومي
البرنامج البحثي لجينوم الأمراض العصبية
البرنامج البحثي في الحينوم الدوائي
البرنامج البحثي لحينوم الخلايا الجذعية
البرنامج البحثي في البنوك الحيوية
البرنامج البحثي في الجينوم الجنيني والوظيفي
الوحدات الخدماتية البحثية
عن الوحدات الخدماتية البحثية
وحدة البنك الحيوي
وحدة الصورة الحيوية
وحدة المعلومات الحيوية
وحدة التقنية الطبية الحيوية
وحدة التشخيص للجينوم الطبي
وحدة الصبغيات الوراثية
الوحدة الوراثية الجزيئية
وحدة التدقيق الخلوي
وحدة الاستشارات الوراثية
وحدة التسلسل الجيني المتطور
وحدة الهستوياثولوجي
وحدة المصفوفات المجهرية للحامض النووي(الأفي متركس)
وحدة المصفوفات المجهرية للحامض النووي (الأجيلنت)
وحدة جينوم الصيدلة واكتشاف العقاقير
وحدة التشخيص الجيني للأجنة
وحدة البروتيوميات و الايضات
وحدة التنميط الجيني
وحدة التشوهات الجنينية والسمية
وحدة زراعة الأنسجة
التعليم وبرنامج التوعية
عن التعليم وبرنامج التوعية
برنامج الدكتوراة
عن البرنامج
طلاب الدكتوراة
برنامج الماجستير
عن البرنامج
طلاب الماجستير
برنامج التدريب
عن البرنامج
البرنامج التدريبي المتخصص في علم دراسة الخلايا
برنـامج التـوعية الشامل
الجهات المتعاونة
عن الجهات المتعاونة
الجهات المتعاونة المحلية
الجهات المتعاونة الدولية
برنامج إدارة الجودة
عن برنامج إدارة الجودة
وظائف برنامج إدارة الجودة
أهداف وغايات برنامج إدارة الجودة
المنشورات
قائمة الأبحاث المنشورة
اعتماد نشر بحث
كتيبات المركز
مجلة المركز
دورات المركز
المؤتمرات والندوات
برامج المركز التدريبية
المؤتمرات وورش العمل
المؤتمرات
ورش العمل
الندوات والدورات التدريبية
شركاؤنــا
شركاؤنا الأكاديميون
محليـــاً
دوليـــاً
الشركات المشاركة
محليـــاً
دوليـــاً
روابط ذات صلة
أكاديمية
مجلات وجرائد
منظمات غير حكومية
منظمات عالمية
قواميس طبية
محركات بحث للباحثين
ألبوم الصور
الملفات
اتصل بنا
الوصول إلى المركز
خريطة الموقع
آخر الأخبار
أحداثنــــا
أبحاث المركز
الأبحاث
نموذج طلب التوظيف
أهداف وغايات برنامج إدارة الجودة
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
معهد الجينوم الطبي
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
Evaluation of the Qiagen 140-SNP forensic identification multiplex for massively parallel sequencing
Evaluation of the Qiagen 140-SNP forensic identification multiplex for massively parallel sequencing
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
A new forensic 140-SNP genotyping system from Qiagen, designed for massively parallel sequencing (MPS) analysis, was evaluated using the Ion PGMTM MPS system. Assessments consisted of the sequencing of: established control DNAs that had been previously genotyped with alternative PCR and library preparation kits supplied by Thermo Fisher Scientific for the Ion PGMTM system; a simple set of artificial DNA mixtures; DNA extracted from a degraded femur; and a dilution series to gauge forensic sensitivity. In addition to the reagents for the DNA target capture PCR and library preparation, Qiagen offer an alternative sequence analysis software system (Workbench), which was assessed alongside the Ion PGMTM Genotyper software for forensic MPS analysis. The Qiagen SNP genotyping system produced full genotyping concordance with previous data obtained with a similar SNP panel on the Ion PGMTM and in comparison to genotypes listed for 139 of the 140 SNPs in 1000 Genomes. The workbench software was as reliable as Genotyper in calling genotypes, although scrutiny of sequence data with IGV revealed the problem of sequence misalignment plagues a small proportion of the 140 SNPs in the Qiagen panel, a problem already recognized in multiple MPS studies of the same markers in alternative kits. The potential for genotype miscalls from sequence misalignment in certain SNPs will require manual inspection in cases where low-level or degraded DNA reduces the sequence coverage to a point where misalignment influences individual SNP genotype quality
ردمد
:
1872-4973
اسم الدورية
:
Forensic Science International: Genetics
المجلد
:
28
العدد
:
1
سنة النشر
:
1438 هـ
2017 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Tuesday, May 16, 2017
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
M de la Puente
de la Puente, M
باحث رئيسي
دكتوراه
C Phillips
Phillips, C
باحث
دكتوراه
C Santos
Santos, C
باحث
دكتوراه
M Fondevila
Fondevila, M
باحث
دكتوراه
Á Carracedo
Carracedo, Á
باحث
دكتوراه
M V Lareu
Lareu, M V
باحث
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
40762.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث